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肿瘤基因检测泛实体瘤

宣城实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与多种常见实体瘤相关的172个基因,帮助了解肿瘤的基因特征。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身是否携带与肿瘤风险相关基因变异的健康人士。
  • 宣城地区正在进行常规体检,希望增加深度肿瘤风险筛查项目的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的人士。
  • 关注长期健康管理,希望获得个性化健康指导建议的人士。
  • 对自身健康数据有深入了解需求,希望进行前瞻性健康规划的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像给血液做一次深度“扫描”,主要目标是寻找可能来自于体内实体肿瘤细胞,并释放到血液中的微量DNA片段(循环肿瘤DNA)。我们利用先进技术,对这172个与多种常见实体瘤发生发展密切相关的基因进行“读取”分析。检测能发现这些基因上是否存在特定的变化(如突变、扩增等),这些信息有助于了解肿瘤可能具有的分子特征。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查技术,其灵敏度有一定局限,无法完全等同于肿瘤组织的检测,也不能替代影像学等检查。阴性结果不代表绝对没有风险,阳性结果也需结合其他临床信息并由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常便捷,仅需在宣城的合作采样点或通过邮寄采样包完成一次常规静脉采血(约10毫升血浆量)。不需要空腹,饮食饮水如常即可。采血过程由专业人员操作,与普通体检抽血感受相同,可能会有短暂的轻微刺痛感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您无需亲赴检测机构所在地,在宣城本地即可完成全部前期流程。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的测序技术,对目标基因区域的检测具有高特异性。然而,基于血液的检测受限于血液中循环肿瘤DNA的含量,可能存在假阴性(即实际存在但未检出)的情况。检测在专业实验室环境中进行,遵循严格的操作规范,确保样本安全和数据隐私。报告结果提供的是基因层面的信息,主要用于健康风险评估和个人健康管理参考。任何异常的检测发现,都建议您与专业人士沟通,他们可能会根据具体情况建议进一步检查或咨询,以获得更全面的健康评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告出来了,我自己能看懂吗?
报告是专业的医学检测报告,包含大量基因数据和术语。您可能会觉得复杂。不过不必担心,我们会提供配套的解读服务,由专业人员用通俗的语言向您解释报告的核心发现和潜在意义。
报告上说的“靶向药物”是什么意思?
靶向药物是针对特定基因变异设计的药物,能更精准地作用于肿瘤细胞。报告会根据您检测出的变异,列出国内外已获批或在研的、理论上可能对您有效的这类药物名称。
如果检测失败,比如血里癌细胞DNA不够,钱能退吗?
对于因血液中肿瘤DNA含量过低等客观技术原因导致的检测失败,正规机构一般会有明确的处置政策,可能包括免费重抽血检测一次或按比例退款。请您在检测前务必向服务机构确认好相关的保障条款。
给孩子做和给大人做,检测的流程、项目和价格有区别吗?
您好,检测的流程(抽血、上机分析、出报告)和检测的基因项目(172个基因)是完全相同的。价格也统一为11120元,均为自费项目,医保不报销。区别主要在于报告解读时,医生会特别参考儿童肿瘤的基因特征和相关的临床试验数据。
检测费用11120元是一次性付清吗?有没有分期付款?
是的,目前该项目总费用为11120元,需要一次性付清。这是一个自费项目,不支持医保报销。我们暂未提供分期付款服务,请您在订购前知悉。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的采样说明。
  • 若居家采样,请确保在采样后规定时间内寄回样本。
  • 请确保提供的个人信息准确,用于报告生成与寄送。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 报告内容为基因信息,解读请结合自身整体健康状况。
  • 如有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.7)

梁** 已验证 胃癌家属

我是肿瘤科医生,推荐过不少患者做这个检测。除了结果准确,我最看重的是他们为患者隐私做的努力。他们和患者沟通用专属虚拟号,报告有加密和阅后即焚选项,而且授权流程严谨,避免了医疗信息泄露的纠纷。这让作为推荐医生的我也很放心。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从专业角度的认可。保护患者隐私、规范信息授权是我们工作的基石。我们持续优化流程,力求为医患双方提供安全、可靠的专业服务。期待继续与您合作。

2026-03-2542人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

化疗前检测,时间紧迫。从预约到采样效率都很高,我这边提出加急需求,客服很快协调了最近的采样点。采样护士知道我的情况,动作麻利且精准,没有因为快而让我感到不适。报告也如期加急出具了,没有耽误治疗。整体体验很高效、专业。

机构回复

时间就是生命,我们非常理解您在治疗关键期的急切心情。我们的加急通道就是为了应对此类紧急医疗需求而设,很高兴能全程高效配合,助您一臂之力!

2026-03-1932人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

检测本身我觉得是靠谱的,客服态度也不错。但价格确实不便宜,而且报告里的‘潜在遗传风险’部分,解读得比较谨慎,说的是‘风险可能略有升高’,这种表述让我有点困惑,不知道到底该重视到什么程度。感觉花了钱,还是有点不确定性。

机构回复

感谢您分享真实的感受。我们理解您的困惑。遗传风险的解读需要极其严谨,避免造成不必要的恐慌,因此表述上会趋于保守。我们会在后续解读中,更加注意解释这类表述的实际含义和后续行动建议。关于价格,我们会持续努力让服务更具性价比。

2026-03-2222人觉得有用
魏** 已验证 二次手术前

我是肠癌术后复查,不想再挨一管子取组织,选了血液版。最在意的是报告寄送,怕被家人无意拆开。他们提供了电子报告加密链接,还可以设置查看密码,我直接自己手机上看,特别方便隐蔽。结果对监测复发很有帮助。

机构回复

您好,很高兴电子报告和加密功能为您带来了便利和安心。我们致力于通过技术手段保护每一位用户的隐私,确保医疗信息只由您本人掌控。祝您复查顺利,身体健康!

2026-03-1222人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

检测过程很顺利,环境高大上。但给我的报告里有很多专业术语和复杂的通路图,虽然解读医生讲了,但我自己拿回来再看还是有点懵。如果能附上一份更简化、用大白话总结‘重点结论和建议’的一页纸,对我们患者来说会更友好。

机构回复

您的建议非常中肯且重要!我们正在开发“患者友好版”报告摘要,旨在用更通俗的语言提炼核心发现与建议,让您随时查阅都能一目了然。新版推出后,我们会主动为您补充一份。感谢您的提议!

2026-02-2755人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

作为癌症患者,感觉这个检测给了我一种“主动权”。不是被动地接受治疗方案,而是通过了解自己肿瘤的基因特征,能和医生一起讨论和选择。这种参与感在心理上是很大的支持。感谢你们提供了这样的工具。

机构回复

您的分享让我们感动。赋予患者更多信息和参与感,正是精准医疗的人文内涵。我们很高兴能成为您医疗旅程中的一个小小工具。祝您积极治疗,乐观前行!

2026-03-0624人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

最满意的是隐私保护做得好。从下单开始就不用填写真实姓名,用代码即可。报告上也是检测编号,寄送地址可以选网点自提。对于我这种不想让单位知道情况的人,这种设计非常贴心,让我能安心做检测。

机构回复

保护用户隐私是我们不可逾越的底线。您对我们匿名化流程的认可是对我们工作的重要肯定。我们会始终坚持最高标准的隐私保护措施,请您放心。

2026-02-1642人觉得有用
毛** 已验证 甲状腺结节

家里有肺癌史,我年年体检都提心吊胆。今年决定做个基因检测。客服看我犹豫价格,很坦诚地告诉我,对于高危人群筛查有意义,但也不是必做项,还建议我可以先和主治医生商量下。这种不为了成单而夸大其词的态度让我很放心,最后还是决定做了。整个体验很舒服,没有压迫感。

机构回复

非常感谢您对我们坦诚态度的认可。我们坚信,诚信、客观的咨询是建立信任的基础。很高兴能协助您做出适合自己的决策。感谢选择,我们将继续以专业和真诚服务每一位用户。

2024-08-0256人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

作为肝癌患者家属,最怕的就是用药无效白受罪。这次检测报告里对几个可能的靶向药都有详细的敏感性分析和耐药可能性提示,还列出了相关的临床试验机会。解读专家根据我爸的体力评分和肝功能情况,帮我们排了个用药选择的优先顺序,非常具有实战指导性。专业度直接关系到治疗方向,这点你们做得很好。

机构回复

感谢您的高度评价。我们深知治疗选择对患者家庭的重要性。我们的报告和解读服务旨在结合最新的循证医学证据与患者的个体情况,提供尽可能贴近临床实战的个性化建议,助力治疗不走弯路。

2025-04-0368人觉得有用

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